Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Betegtájékoztató
E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi felügyelet nélkül. Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő, szakszerű alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 10-14 napon belül nem enyhülnek
vagy éppen súlyosbodnak.
Hatóanyag: 6,00 mg Pulvis gentianae radix (tárnicsgyökér), ill. 18,0 mg Pulvis Sambuci flos (bodzavirág), ill. 18,0 mg Pulvis Primulae flos (kankalinvirág), ill.18,0 mg Pulvis Verbenae herba (vasfű), ill.18,0 mg Pulvis Rumicis herba (lórom).
Segédanyagok: szorbit, zselatin, sztearin-sav, kollid szilicim-dioxid, burgonyakeményítő, laktóz monohidrát.
Bevonat: ricinus olaj, sicopharm greenlack /BASF/ (Indigotine E 132-t és Quinoline yellow E 104-et tartalmaz), polividon, montanglycolwax, Tudragit E 100, világos magnézium-oxid, sellak, L-lakk /Dragoco/ (Indigotine E 132-t és Quinoline yellow E 104-et tartalmaz), gluküz-szirup, titán-dioxid, dextrin, kukoricakeményítő, kalcium-karbonát, talkum, szacharóz.
Növényi eredetű hatóanyagokat tartalmazó, belsőleges használatra szánt gyógyszer.
Milyen betegség esetén alkalmazható a készítmény?
Alkalmazható az orrmelléküregek és a légutak heveny és idült gyulladásainak kezelésére. A hatóanyagok gyulladáscsökkentő, nyálkaoldó hatásúak, megkönnyítik a letapadt váladék felköhögését és kiürítését.
Antibakteriális kezelés kiegészítésére.
Mikor nem alkalmazható a Sinupret cseppek?
A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén.
Szabad-e alkalmazni terhesség és szoptatás ideje alatt?
Kísérletes vizsgálatok és sokéves gyakorlati tapasztalat alapján a készítmények alkalmazása terhesség ideje alatt veszélytelen.
Mit kell tudni a gyógyszer szedésének megkezdése előtt?
A készítmény egyszeri adagjának szénhidráttartalma 0,03 keményéregységnél kevesebb, ezért cukorbetegek is szedhetik.
A készítmény szorbit tartalma miatt fruktóz (gyümölcscukor) intoleranciában és fruktóz-1,6-difoszfatáz enzimhiányban csak a kezelőorvossal való előzetes megbeszélés után szedhető.
Tejcukor túlérzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 25,97 mg tejcukrot is tartalmaz drazsénként.
Szacharóz tartalma miatt a készítmény nem alkalmazható fruktóz (gyümölcsukor) intoleranciában, galaktóz-, glukóz felszívódási zavarral járó betegségben, valamint szacharóz-izomaltáz enzimhiány esetén.
Milyen adagolásban alkalmazható a drazsé?
Amennyiben az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:
felnőtteknek: naponta 3-szor 2 drazsé.
iskoláskorú gyermekeknek: naponta 3-szor 1 drazsé.
Hogyan kell bevenni a drazsét?
A drazsét szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.
Mennyi ideig kell alkalmazni a készítményt?
A készítményt a panaszok megszűnéséig kell használni. Hosszantartó, 10-14 napos kezelésre is használható a gyógyszer. Amennyiben a panaszok ezt követően is fennállnak, orvoshoz kell fordulni.
Milyen mellékhatások jelentkezhetnek a kezelés ideje alatt?
Ritkán előforduló gyomorpanaszok és túlérzékenységi reakciók (exanthema, dyspnoe).
Megjegyzés:
Allergiás bőrreakciók jelentkezésekor a gyógyszer szedését abba kell hagyni.
Ha olyan nemkívánatos hatásokat észlel, amelyek ebben a tájékoztatóban nem szerepelnek, feltétlenül közölje azokat orvosával vagy gyógyszerészével.
Hogyan kell tárolni a készítményt?
Eltartása: Szobahőmérsékleten tárolandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
BIONORICA AG
Kerschensteiner Str. 11-15, 92318 Neumarkt, Németország
OGYI-T: 5508/01-02
Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 366/41/2002
forrás: Pharmainfo
Figyelmeztetés
Mielőtt használni kezdené a gyógyszert, a dobozban található betegtájékoztatót is figyelmesen olvassa át! Kérdés esetén forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez!
