|
Silegon 70mg drazsé
Mielõtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintõ alkalmazása. -Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet. -További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. -Sürgõsen keresse fel orvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Milyen típusú gyógyszer Silegon 70 mg drazsé és milyen betegségek esetén alkalmazható? Növényi eredetû hatóanyagot (szilimarint) tartalmazó gyógyszer, amely a máj krónikus megbetegedései, valamint toxikus májkárosodások kiegészítõ kezelésére szolgál.
Mit tartalmaz a Silegon 70 mg drazsé? Hatóanyag: 100 mg Extractum Cardui mariae fructus (megfelel 70 mg silimarinnak, ami legalább 30 mg silibinint tartalmaz) drazsénként.
Segédanyagok: Mag: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, 85%-os glicerin, poliszorbát 80, sztearinsav, talkum, mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítõ, laktóz-monohidrát.
Bevonat: vas-oxid (sárga, vörös, fekete), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid, arabmézga, kalcium karbonát, talkum, szacharóz.
Mikor nem alkalmazható a Silegon 70 mg drazsé? A hatóanyag, illetve a készítmény bármely segédanyaga iránti túlérzékenység, epevezeték elzáródás.
Mire kell figyelemmel lennie a Silegon 70 mg drazsé alkalmazása elõtt? Alkalmazása elõtt kérje ki orvosa tanácsát. A gyógyszer szedése alatt enyhe hasmenés elõfordulhat. Errõl, az együtt szedett gyógyszerekrõl (különös tekintettel a hormon, vagy depresszió elleni ill.ergotamin- vagy dihidroergotamin tartalmú készítményekre) valamint a kezelés során észlelt bármilyen nem kívánt hatásról a kezelõorvost értesíteni kell!
Mit kell figyelembe venni terhesség és szoptatás során? Megfelelõ klinikai vizsgálatok és tapasztalatok hiányában a készítmény alkalmazása nem javallt.
Alkalmazható-e a Silegon 70 mg drazsé gyermekkorban? Megfelelõ klinikai vizsgálatok és tapasztalatok hiányában a készítmény alkalmazása nem javallt.
Mit kell betartani közúti forgalomban vagy gépek kezelése során? A készítmény a gépjármûvezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.
Milyen más anyagok befolyásolhatják a Silegon 70 mg drazsé hatását? Szteránvázas vegyületeket tartalmazó hormonkészítményekkel, egyes ún. triciklikus depresszió elleni készítményekkel, illetve ergotamin- vagy dihidroergotamin tartalmú készítményekkel együtt adva, egymás lebom lását kölcsönösen gátolhatják, ezért nem alkalmazhatók egyidejûleg.
Milyen mennyiségben és milyen gyakran kell alkalmazni a Silegon 70 mg drazsét? Szokásos kezdõ adagja felnõtteknek 3-szor 2 drazsé, enyhébb esetekben és fenntartó kezelésben 3-szor 1 drazsé naponta, étkezés után. Szükség esetén a készítményt több hónapig is szedni kell, ebben az esetben konzultáljon orvosával az alkalmazás idõtartamát és az adagolást illetõen.
Milyen mellékhatásokat okozhat a Silegon 70 mg drazsé? Allergiás reakciók, ritkán enyhe hashajtó hatás elõfordulhat. Errõl, az együtt szedett gyógyszerekrõl, valamint a kezelés során észlelt bármilyen nem kívánt hatásról a kezelõorvost értesíteni kell! Ha bármilyen egyéb mellékhatást vaGy utóhatást tapasztalna, ami nem szerepel ebben a betegtájékoz tatóban, forduljon kezelõorvosához.
Mi a teendõ, ha a Silegon 70 mg drazséból az elõírt mennyiségnél többet vett be? Azonnal értesítse kezelõorvosát, vagy az orvosi ügyeletet.
Mit kell figyelembe venni, ha elfeledkezett a Silegon 70 mg drazsé bevételérõl? Ne vegyen be többszörös adagot egyszerre. A következõ adag bevételének idõpontjától folytassa a kezelést az elõírt adagban és gyakorisággal.
Mit kell tennie, ha megszakítja vagy túl hamar befejezi a kezelést? A további teendõket beszélje meg a kezelõorvosával. Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a kezelést, kérjen tanácsot kezelõorvosától, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezelésérõl, vagy más készítménnyel folytatja a kezelést.
Hogyan kell tárolni a készítményt? Szobahõmérsékleten, 30 C° alatt tárolandó. A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó. A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati idõn belül szabad felhasználni.
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: TEVA Gyógyszergyár Rt., Debrecen
OGYI-T-3719/01-02
Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 28.920/41/2004 |
