Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás
érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű
alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek,
vagy éppen súlyosbodnak.
Hatóanyag: 10 mg hyoscini butylbromidum drazsénként.
Segédanyagok:
Mag: borkősav, sztearinsav/palmitinsav, vízoldható keményítő, kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát.
Bevonat: makrogol 6000, povidon, titán-dioxid (E171), arabmézga, talkum, szacharóz, karnauba pálmaviasz, fehér viasz.
Csomagolás: 20 db drazsé bliszterben és faltkartonban.
Milyen betegség esetén alkalmazható a készítmény?
A tápcsatorna simaizomzatának görcse, epeúti görcsök és bántalmak, az epehólyag telődési és ürülési mechanizmusának zavara valamint húgy-ivarszervi görcsök esetén.
Tudnivalók a Buscopan drazsé alkalmazása előtt
Mikor nem alkalmazható a készítmény?
- A készítmény hatóanyagával, illetve bármely egyéb összetevőjével szembeni
túlérzékenység esetén.
- Általános izomgyengeséggel járó betegségben (myasthenia gravis).
- A vastagbél nagymértékű kitágulásával járó betegségben.
Különleges óvintézkedések:
A készítményt szövődményeinek veszélye miatt zárt csarnokzugú glaucomára (zöld hályog), szapora szívverésre vagy ritmuszavarra hajlamos betegek esetében, továbbá bélelzáródás vagy hólyagnyak elzáródás veszélye esetén csak orvosi előírásra lehet alkalmazni.
Alkalmazható-e a Buscopan drazsé terhességben vagy szoptatás ideje alatt?
A hosszú múltra visszatekintő klinikai alkalmazás során nem észleltek kedvezőtlen hatásokat a terhesség időszakában. Mindazonáltal, a terhesség (különösen annak első harmadra) alatt végzett gyógyszeres kezelésre vonatkozó általános biztonsági előírásokat kell szem előtt tartani.
Nem bizonyított, hogy a készítmény biztonságosan adható-e a szoptatás ideje alatt, azonban alkalmazása során nem észlelték a szoptatott újszülöttek károsodását.
Befolyásolja-e a készítmény a járművezetői és gépkezelői képességet?
A készítménynek a fenti képességeket befolyásoló hatását eddig nem észlelték.
Alkalmazható-e a Buscopan drazsé egyéb gyógyszerekkel egyidőben?
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a recept nélkül kapható gyógyszereket is.
A Buscopan befolyásolhatja az alábbi gyógyszerek hatását:
- triciklikus antidepresszánsok (depresszió elleni szerek),
- Antihisztaminok (allergia elleni szerek),
- quinidine és disopyramide (szívritmus zavarban alkalmazott szerek),
- amantadine (Parkinson-kórban alkalmazott szer),
- dopamin-antagonisták (pl. metoclopramide - hányinger és hányás csökkentő
szerek),
- béta-receptor agonisták.
Hogyan kell alkalmazni a Buscopan drazsét?
Ha az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:
Drazsé:
Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 3-5×1-2 drazsé
A drazsét egészben, elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Ha az előírt adagnál többet használt egyszerre, azonnal forduljon orvoshoz.
Lehetséges mellékhatások :
Mellékhatásként szájszárazságot, a verejtékmirigyek működési zavarát, szapora szívverést, és olykor vizeletvisszatartást észleltek. Ezek a mellékhatások azonban rendszerint enyhék és a kezelés során spontán megszűnnek. Szórványosan túlérzékenységi reakciókat (elsősorban bőrreakciókat) észleltek. Rendkívül ritkán beszámoltak nehézlégzéssel és keringési sokkal járó anafilaxiás (súlyos allergiás) reakcióról.
Eltartása: Drazsé: szobahőmérsékleten (15 - 25 Celsius fok között), száraz helyen tartandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Internacional
Ingelheim am Rhein
Németország
OGYI-T-8919/01
Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 12.556/41/2003
forrás:Pharmainfo
