Javallat:Az Oncomar szedése ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia, stb.) kiegészítésére. A tápszert a klinikai kezelések alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni mindaddig, amíg az orvos javasolja. Műtétet követően az Oncomar szedését akkor lehet megkezdeni, amikor a beteg szájon át történő táplálása (étkezés) legalább 4 nap óta zavartalanul megvalósult.
Mellékhatás:Alkalmazása során ritkán lágyabb széklet, nagyon ritkán hányinger, émelygés előfordulhat.
Ellenjavallat:Terhesség és szoptatás során a készítmény nem szedhető. Szervi vagy szöveti transzplantációs beavatkozásban (szervátültetés) részesülő betegek részére az Oncomar alkalmazása szintén kizárt. Nem szedhető a készítmény a gasztrointesztinális traktus vérző eróziói, illetve ulcusai (vérző gyomor- és nyombélfekély), enteritisz/kolitisz (súlyos bélgyulladások), malabszorpciós szindróma (súlyos felszívódási zavar) esetén. Ismert lisztérzékenység (cöliákia), vagy a készítmény bármely összetevőjére való túlérzékenység esetén ellenjavallt.
Ismert kölcsönhatás:C-vitamin tartalmú készítmények és az Oncomar bevétele között legalább 2 órás szünetet kell tartani. Mivel a készítmény befolyásolhatja gyógyszerek és gyógyhatású szerek felszívódását, ezért a készítmény és gyógyszerek (gyógyhatású szerek) bevétele között célszerű 2 órás szünetet tartani.
Fontos figyelmeztetés:Az Oncomar alkalmazása nem helyettesíti a klinikai onkológiai kezeléseket és gyógyszereket! A készítmény csak 14 évesnél idősebb kortól adható! A készítmény csak orvosi javallatra és orvosi felügyelet mellett alkalmazható! Bárium-szulfátos gyomor-bél röntgendiagnosztikai beavatkozás előtt és után 2-2 napig a készítmény alkalmazását fel kell függeszteni! Cukorbetegek is alkalmazhatják, orvosi ellenőrzés mellett, a készítmény szénhidrát tartalmának figyelembe vételével.
A készítmény nem használható egyedüli tápanyagforrásként.
Tárolás:5-15 °C között (előnyösen hűtőszekrényben). A terméket gyermekek elől elzárva kell tartani!
Alkalmazási leírás:
Egyszeri adag elkészítése: Egy tasaknyi (5,52 g) Oncomar-t töltsünk ki egy pohárba. Öntsük fel 100 ml hideg ivóvízzel, alaposan keverjük el, majd a kapott folyadékot igyuk meg. A legfeljebb öt percen belül el nem fogyasztott oldatot később felhasználni nem szabad!
Adagolás:Átlagos testtömegű (kb. 70 kg) felnőtteknek egyszeri adag (5,52 g) Oncomar-t naponta egy alkalommal, az előírás szerint elkészítve, lehetőleg étkezés előtt kb. 1 órával bevenni. 90 kg testtömeg felett a készítményt naponta két alkalommal kell alkalmazni, azaz ebben az esetben reggeli előtt 5,52 g és vacsora előtt 5,52 g készítmény bevétele javasolt. A készítmény bevétele C-vitamint (aszkorbinsav, vagy E 300) nem tartalmazó hideg üdítő itallal, vagy szénsavmentes ásványvízzel elkeverve is lehetséges.
Összetevők és hatóanyag:
Aktív összetevő: Az Oncomar™ hatóanyaga a fermentált búzacsíra kivonat liofilizátum .A hatóanyagot dr. Hidvégi Máté találmánya alapján, az általa aláírt gyártási- és minőségbiztosítási előiratok szerint állítják elő úgy, hogy a búzacsírát fermentálják, a fermentlevet elválasztják, és vákuumban besűrítik. A keletkezett sűrítményben lévő félig-szintetikus, félig-természetes molekulák (szárazanyag tartalom) az Oncomar hatóanyaga.
Vizes oldatokból a száraz anyag kinyerésére (a sűrítmény megszárítására) alkalmazott technológiai megoldás a fagyasztva szárítás. A gyógyszer- és élelmiszeriparban alkalmazott legkíméletesebb szárítási módszer a fagyasztva szárítás (más néven liofilizálás). Ennek során a sűrítményt jéggé fagyasztják és a jeget vákuum-szublimációval eltávolítják. A visszamaradó anyag a 100%-os hatóanyag. A liofilizálás előnye, hogy ezzel a szárítási módszerrel megőrizhető a hőre érzékeny anyagok biológiai aktivitása, valamint az így előállított anyag nedvesíthetőségi és visszaoldhatósági tulajdonságai optimálisak.
Leírás:sötét lila színű, enyhén narancsos, termékre jellemző illatú mikrogranulátum. Vízben 30 mp-en belül feloldódik. Vizes oldata sötét lilás színű, jellegzetes ízű, narancsos és kissé édes.
Ízesítők:édesítőszer: szukralóz (E955), természetes narancs aroma.
Tápanyag összetétel:
Fontos figyelmeztetés: Az Oncomar (speciális – gyógyászati célra szánt – tápszer daganatos betegek részére) nem gyógyszer és nem helyettesít egyetlen hivatalosan elfogadott onkológiai gyógymódot sem, így különösen nem helyettesíti a sebészi eljárásokat, a sugárkezelést, a kemoterápiát, a célzott molekuláris terápiát és az immunterápiát. Minden, az Oncomar klinikai hatékonyságát bemutató és igazoló eredmény alapja, hogy a vizsgálatban résztvevők a tudomány és a technika állása szerint elérhető legjobb kezelésben részesültek és ezen felül, azaz ezt kiegészítendő szedték az Oncomar hatóanyagát tartalmazó készítményeket. (OÉTI ny.sz.: 1162
Az emelt polifenol, flavonoid tartalom a kutatások szerint nagymértékben erősíti a vitaminok hasznosítását a szervezetben. Az antioxidáns aktivitása a...
